Лабораторные испытания

В рамках обязательной оценки соответствия, необходимой для реализации товаров на территории России, проведение лабораторных испытаний продукции является ключевым и неотъемлемым этапом.

Лабораторные испытания проводятся для объективного подтверждения того, что продукция соответствует строгим требованиям безопасности, установленным техническими регламентами. Их цель — документально зафиксировать характеристики изделия, его состав, функциональные свойства и, что наиболее важно, гарантировать его безопасность для жизни, здоровья потребителей, а также для окружающей среды.

Кому необходимы лабораторные испытания?

Отбор и лабораторные испытания продукции являются обязательным требованием для субъектов рынка, ответственных за безопасность товаров. Ключевые категории и их обязанности представлены в таблице:

Таким образом, необходимость в лабораторных испытаниях возникает на всех этапах движения товара — от производства до конечной реализации. Для производителей и импортеров это прямое требование закона, а для других участников рынка — инструмент управления рисками и обеспечения конкурентных преимуществ.

Можно ли оформить сертификат или декларацию без испытаний?

Лабораторные испытания — комплекс методов и процедур, выполняемых в специализированных центрах с применением точного измерительного оборудования, направленных на изучение свойств образцов продукции.

С помощью точного оборудования эксперты изучают свойства товара:

• состав,
• прочность,
• электробезопасность,
• химическую стабильность,
• другие параметры.

Главная цель — не просто провести анализы, а получить официальный документ — протокол испытаний. Он служит основным доказательством для органа по сертификации, который выдает разрешительный документ (сертификат или декларацию).

Для сертификата соответствия протокол испытаний от аккредитованной лаборатории является строго обязательным. Без него оформление документа невозможно.

Для декларации соответствия процедура несколько гибче. Закон позволяет заявителю предоставлять в качестве доказательств протоколы испытаний собственной лаборатории. Однако на практике предоставление протоколов от независимой аккредитованной лаборатории является наиболее надежным и предпочтительным способом, поскольку это значительно снижает риски и повышает доверие к продукции.

Как проводятся испытания для единичного товара?

Процедура испытаний для единичного изделия (например, уникального оборудования, прототипа, дорогостоящего образца или партии из одной единицы) имеет свои ключевые особенности. Основное отличие заключается в том, что вся партия представлена одним образцом, который может быть полностью или частично разрушен в процессе испытаний.

Важный нюанс: если изделие слишком дорогое или уникальное, и его разрушение невозможно, лаборатория может предложить альтернативные пути подтверждения соответствия — например, анализ проектной документации, расчеты прочности или испытания на аналогичных материалах. Однако такие решения всегда согласовываются с органом по сертификации.

Если у вас возникли вопросы, вы всегда можете связаться со специалистами центра «Апсерт» для бесплатной консультации — по телефону, электронной почте info@upcert.ru или через форму обратной связи.

Когда необходимы испытания продукции?

Проведение лабораторных испытаний продукции является обязательным в четко регламентированных случаях. Основные ситуации, требующие обязательного тестирования, представлены в таблице:

Испытания позволяют документально зафиксировать, что продукция соответствует установленным требованиям безопасности и обладает заявленными характеристиками.

Как предоставить образцы продукции для испытаний?

Процедура отбора образцов продукции для испытаний в лабораторных условиях строго регламентирована.

Отбор образцов может осуществляться:

• инспектором органа по сертификации;
• уполномоченным представителем заявителя под контролем органа по сертификации;
• аккредитованной испытательной лабораторией, если она уполномочена на проведение такой процедуры.

Ключевые правила предоставления образцов:

• Репрезентативность. Образцы должны полностью соответствовать серийной продукции, которая будет поставляться на рынок.
• Количество. Объем или количество образцов должны быть достаточными для проведения всех необходимых испытаний по утвержденным методикам.
• Идентификация. Каждая единица должна быть маркирована и снабжена документами, позволяющими однозначно ее идентифицировать (наименование, артикул, дата производства, номер партии).
• Условия хранения и транспортировки. Должны строго соблюдаться, чтобы не исказить свойства продукции (например, температурный режим для пищевых продуктов).

Нарушение правил отбора и предоставления образцов может привести к признанию протокола недействительным и, как следствие, к отказу в выдаче сертификата или декларации.

Методики лабораторных испытаний для сертификации

Достоверность и юридическая сила протокола напрямую зависят от правильного выбора и применения методик испытаний в лабораторных условиях.

Методика испытаний — строго регламентированный алгоритм действий, который описывает условия, оборудование, последовательность операций и критерии оценки результатов для каждого конкретного показателя безопасности и качества.

Источниками методик являются:

• Национальные и межгосударственные стандарты (ГОСТ, ГОСТ ISO). Содержат унифицированные, признанные на территории ЕАЭС методы испытаний.
• Методы, утвержденные техническими регламентами ТР ТС/ЕАЭС. Часто прямо ссылаются на конкретные ГОСТы или содержат собственные подробные описания процедур.
• Международные стандарты (ISO, IEC, EN). Могут применяться, если это предусмотрено законодательством или по согласованию с органом по сертификации.
• Внутренние методики, аттестованные и утвержденные лабораторией. Используются в особых случаях, когда стандартизированные методы отсутствуют, но требуют строгого обоснования и валидации.

Аккредитованная испытательная лаборатория обязана использовать только те методики, которые указаны в ее области аккредитации. Применение неправильной или неаттестованной методики делает результаты испытаний недействительными для целей сертификации.

Процедура получения протокола испытаний

Получение протокола лабораторных испытаний — строго регламентированный процесс, состоящий из последовательных этапов. Четкое соблюдение данной процедуры гарантирует юридическую силу и достоверность итогового документа.

1. Этап I — Подача заявки и заключение договора. Заявитель (производитель или импортер) обращается в аккредитованный испытательный центр с заявкой. Предоставляется техническая документация на продукцию (технические условия, паспорта, руководства), определяется перечень показателей для проверки. Стороны заключают договор на проведение испытаний, в котором фиксируются сроки, стоимость, методы испытаний и перечень проверяемых параметров.
2. Этап II — Отбор образцов для испытаний. Процедура отбора проб является критически важной для обеспечения объективности. Образцы могут быть отобраны: сотрудником аккредитованного центра (наиболее предпочтительный и достоверный способ), уполномоченным представителем заявителя по строго регламентированной процедуре. Составляется акт отбора образцов, в котором фиксируется информация о продукции, условиях отбора и лицах, его проводивших. Образцы маркируются и опечатываются.
3. Этап III — Проведение лабораторных исследований. Образцы поступают в лабораторию, где специалисты с помощью поверенного оборудования проводят испытания по утвержденным методикам (ГОСТ, ТР ТС, ISO). Все действия и полученные данные протоколируются. Формируется массив первичных данных и результатов измерений по каждому проверяемому показателю.
4. Этап IV — Анализ результатов и оформление протокола. Эксперты лаборатории анализируют полученные данные, сверяют их с требованиями нормативных документов и формируют предварительный отчет. Оформляется проект протокола испытаний. Протокол содержит всю необходимую информацию: данные о заказчике, информацию об образце, примененные методы испытаний, полученные результаты, заключение о соответствии (или несоответствии) установленным требованиям. Документ подписывается уполномоченными лицами и заверяется печатью лаборатории.
5. Этап V — Передача протокола заказчику. Готовый протокол испытаний передается заказчику в установленные договором сроки. Заказчик получает официальный документ, который является основанием для регистрации декларации о соответствии или получения сертификата соответствия. В случае выявления несоответствий протокол позволяет идентифицировать проблемные зоны и внести корректировки в производственный процесс.

Данная процедура обеспечивает прозрачность, объективность и законность процесса подтверждения соответствия продукции.

Когда необходимо оформление протокола испытаний?

Оформление протокола лабораторных испытаний является ключевым и обязательным этапом непосредственно перед подачей заявки на получение сертификата или декларации соответствия. Этот документ формирует доказательственную базу для органа по сертификации. Протокол требуется в следующих основных случаях:

• Первичное оформление разрешительных документов. При первой сертификации или декларировании новой продукции, выпускаемой в обращение на рынок ЕАЭС.
• Изменение конструкции или технологии. Если в готовое изделие вносятся изменения, влияющие на его безопасность или ключевые характеристики (например, состав материала, технология производства), требуется проведение новых испытаний.
• Поставка импортной продукции. При ввозе товаров на территорию ЕАЭС импортер обязан предоставить протокол испытаний, подтверждающий соответствие продукции требованиям действующих технических регламентов.

Без правильно оформленного протокола испытаний орган по сертификации не имеет законных оснований для выдачи разрешительного документа.

Содержание документа

Протокол испытаний — официальный документ, который содержит объективные данные о результатах проведенных исследований образца продукции. Он служит основным доказательственным материалом при получении сертификата соответствия или декларации о соответствии.

Содержание протокола испытаний включает следующие обязательные разделы:

• Шапка документа: наименование и реквизиты аккредитованной лаборатории, номер и дата составления протокола, основание для проведения испытаний.
• Информация о заказчике: наименование юридического лица/ИП, контактные данные.
• Сведения об объекте испытаний: полное наименование продукции, артикул, модель, марка, дата изготовления и номер партии, производитель.
• Условия проведения испытаний: использованные методы исследований (ссылки на ГОСТ, ТР ТС), применяемое оборудование, температурный режим и другие параметры среды.
• Результаты испытаний: фактические значения по каждому проверяемому показателю, пределы допустимых норм согласно техническим регламентам, заключение о соответствии/несоответствии требованиям.
• Подписи и печати: подпись руководителя лаборатории, подпись эксперта, проводившего испытания, оттиск печати аккредитованной лаборатории.

Протокол испытаний должен быть составлен на русском языке и может использоваться для оформления обязательной разрешительной документации и предоставления в органы государственного контроля.

Важность аккредитации лаборатории

Аккредитация испытательной лаборатории — критически важный фактор, обеспечивающий юридическую значимость и достоверность протоколов испытаний. Данный статус представляет собой официальное подтверждение компетентности лаборатории в проведении конкретных видов исследований в строгом соответствии с требованиями национальных и международных стандартов.

Ключевые причины, почему аккредитация имеет критическое значение:

Перед заключением договора рекомендуется проверить наличие лаборатории в реестре Росаккредитации и область ее аккредитации на соответствие нужным видам испытаний.

Нормативные акты регулирующие испытания

Деятельность испытательных лабораторий и юридическая сила протоколов строго регламентирована системой нормативных документов. Соблюдение этих актов является обязательным условием для признания результатов испытаний.

Ключевые нормативные акты:

• ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 — устанавливает общие требования к компетентности лабораторий и достоверности измерений,
• ГОСТ Р 58973-2020 — определяет правила оформления протоколов испытаний,
• Приказ Минэкономразвития № 707 — утверждает критерии аккредитации лабораторий,
• Р 50.1.108-2016 — устанавливает политику ИЛАЦ по прослеживаемости результатов,
• Р 50.1.109-2016 — определяет подход к неопределенности при калибровках.

Правовая база определяет требования к проведению испытаний, оформлению результатов и обеспечению достоверности данных.

Каждая лаборатория обязана соблюдать установленные требования для обеспечения юридической силы протоколов испытаний.