Добрый день, Ангелина.
Все верно, документы китайского поставщика для России и ЕАЭС не подходят. Оформление ведется по техническим регламентам ТС (ЕАЭС). При этом протокол испытаний и сертификат (или декларация о соответствии) — не два независимых документа, которые можно получить по отдельности.
Логика следующая:
Протокол не выдается «в дополнение» к сертификату — он входит в процедуру как обязательное основание. Сначала испытания и протокол, затем — разрешительный документ.
Итоговый разрешительный документ один — сертификат соответствия или декларация о соответствии (в некоторых случаях дополнительно может потребоваться свидетельство о государственной регистрации, все будет зависеть от продукции). Конкретный вид определяется техническим регламентом, применимым к товару. Протокол формируется, когда процедура требует испытаний, и остается основанием, а не вторым разрешением.
Ангелина, прежде чем заказывать лабораторные исследования, мы рекомендуем уточнить, обязателен ли протокол испытаний в вашем конкретном случае. Если продукция, которую вы собираетесь реализовать, не подлежит обязательному подтверждению безопасности, протокол испытаний вам не потребуется. Ровно как сертификат или декларация.
Далее объясню, для чего необходим протокол испытаний, какова его роль в процедуре подтверждения соответствия и чем он отличается от разрешительных документов.
Протокол испытаний — документ, выдаваемый лабораторией по результатам испытаний образцов продукции. В нем фиксируются фактические характеристики товара, проверенные по заданным показателям и методикам.
Оформление протокола осуществляется лабораторией, проводившей испытания. Для участия в обязательных процедурах лаборатория должна обладать действующей аккредитацией и быть включена в соответствующий реестр.
Протокол выполняет следующие функции:
Обязательность проведения испытаний определяется не свойствами самого товара, а требованиями технического регламента ТС/ЕАЭС и выбранной схемой подтверждения соответствия. Результаты протокола применяются при декларировании, сертификации и добровольной оценке характеристик продукции.
Требования к исполнителю испытаний зависят от схемы:
| Форма и схема | Кто вправе провести испытания |
|---|---|
| Сертификация (любая схема) | Только аккредитованная лаборатория из единого реестра органов по оценке соответствия ЕАЭС |
| Декларирование (схемы 1д, 2д) | Аккредитованная лаборатория либо собственная испытательная база изготовителя (Решение Совета ЕЭК № 44 от 18.04.2018) |
| Декларирование (схемы 3д, 4д, 6д) | Только аккредитованная лаборатория |
Практическое значение имеет четкое разграничение ролей:
Сам по себе протокол не является основанием для ввода продукции в оборот — для этого необходима основная процедура.
Схему подтверждения соответствия определяют по профильному регламенту до начала испытаний. Именно она устанавливает, требуется ли протокол.
Отчет о результатах испытаний (протокол) выдается лабораторией, которая проводила исследования образцов продукции. Для целей подтверждения соответствия документ оформляется по ГОСТ Р 58973-2020. Компетентность лаборатории определяется по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Для обязательных процедур лаборатория должна иметь действующую аккредитацию и быть включена в реестр.
Компетентность лаборатории проверяется в реестре аккредитованных лиц Росаккредитации по одному из идентификаторов:
Сверке подлежат область аккредитации и статус на дату испытаний — она должна охватывать соответствующую продукцию, показатели и методы.
Протокол должен содержать следующие обязательные реквизиты:
| Реквизит | Содержание |
|---|---|
| Наименование и вид документа | «Протокол испытаний» (допустимо «Отчет об испытаниях») под реквизитами лаборатории |
| Регистрационный номер | Порядковый цифровой или буквенно-цифровой идентификатор |
| Дата | Соответствует дате утверждения протокола |
| Лаборатория | Наименование юридического лица, фактический адрес, уникальный номер записи об аккредитации |
| Заказчик и изготовитель | Юридический и фактический адрес (для физического лица — ФИО и адрес) |
| Образец | Однозначная идентификация: наименование продукции, при необходимости товарная группа и состояние |
| Испытания | Даты проведения и примененные методы |
| Результаты | Фактические значения показателей, единицы измерения, данные для интерпретации |
| Утверждение и заверение | Гриф утверждения уполномоченного лица, подпись, печать или отметка «МП» (место печати). Для электронного протокола — усиленная квалифицированная подпись |
Единой формы протокола не существует — набор показателей и методов определяется регламентом и видом товара.
Процедура получения протокола испытаний начинается с определения программы — устанавливается перечень показателей и методов, применимых к продукции в соответствии с ее техническим регламентом и выбранной схемой. Программа определяет состав работ, круг допустимых исполнителей и итоговую стоимость.
Порядок получения протокола различается в зависимости от формы оценки соответствия:
| Параметр | Декларирование | Сертификация |
|---|---|---|
| Отбор образцов | Заявитель самостоятельно (в схемах, где это допускается) | Эксперт органа по сертификации |
| Исполнитель испытаний | Аккредитованная лаборатория (для ряда схем допускается собственная база изготовителя) | Исключительно аккредитованная лаборатория |
При сертификации отбор образцов и выбор лаборатории контролируются органом по сертификации. При декларировании часть организационных работ заявитель выполняет самостоятельно. Таким образом, выбранная схема напрямую определяет порядок получения протокола.
Центр «Апсерт» взаимодействует с аккредитованными испытательными лабораториями и берет на себя организационное сопровождение:
Испытания проводит лаборатория, сопровождение обеспечивают специалисты «Апсерт».
Процедура получения протокола испытаний включает следующие этапы:
Перечень необходимых документов и сведений:
Расчет стоимости производится индивидуально в течение рабочего дня. Для этого направьте название, назначение продукции, состав или же ключевые характеристики, данные изготовителя, сведения о формате выпуска и перечень имеющихся документов.
Ценообразующие факторы:
Срок определяется длительностью испытаний и готовностью образцов. Ориентировочно от 10 000 руб. и от 5 рабочих дней.
Срок действия протокола испытаний определяется периодом, в течение которого его результаты остаются актуальными для продукции, выпускаемой в обращение. Протокол фиксирует характеристики конкретных образцов на дату испытаний. Пока продукция, производство и требования не меняются — результаты сохраняют силу. При изменении протокол перестает соответствовать реальному товару, даже если оформлен верно.
Единого «срока годности» в законодательстве нет. Применимость привязана к процедуре:
У протокола различают три разных срока, которые нельзя смешивать:
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Дата испытаний | Момент получения результатов, зафиксированный в протоколе |
| Пригодность для процедуры | Определяется регламентом и схемой под конкретную декларацию/сертификат |
| Хранение доказательств | Период, в течение которого заявитель обязан хранить доказательную базу |
Необходимость новых испытаний возникает при изменении:
Наличие действующего разрешительного документа не отменяет необходимости новых испытаний. При смене рецептуры или требований прежний протокол перестает подтверждать фактическую продукцию, и его использование становится нарушением.
Открытый поиск в реестрах и служебная проверка при регистрации декларации — принципиально разные процедуры. В процессе регистрации сервис сопоставляет номер и дату протокола со сведениями, переданными лабораторией в реестр протоколов испытаний. Расхождение хотя бы в одном символе является основанием для приостановки регистрации.
Порядок действий, если протокол не находится:
Возможные причины отсутствия записи:
Отсутствие результата в поиске не приравнивается к нарушению. Даже когда ФГИС Росаккредитации не находит протокол, испытания могут быть проведены, а сведения переданы с задержкой.